1，連續循環
停止的水會激發生物工程的出現和內部管道的污染破壞。要為不要去離子水在內部管道中停止，內部管道系統的需要設計制作為反復內部管道。去離子水在經流任何取水點（最夢想的問題是任何取水點在兩個持續內部管道上）以來返回冷水機。2，減少死角
死角是指循環管路中水不能連續流動的地方。這方面有公開的指導規范。例如6D法則和2D法則就是為了減少管路中的死角，這些規范要求循環管道中支管的長度最長不能超過主管直徑的6倍或2倍。
3，湍流
在設計循環管路系統時，應保證管路中水的流速能夠形成湍流。湍流會抑制菌膜的形成，并且能夠降低微生物在管壁滋生的風險。對于純水管路分配系統而言，目標是讓流速保持在1.0m/s-1.5m/s。只有流速在1m/s以上，水流才會形成湍流；但是如果流速超過1.5m/s，純水在管路中的壓力損失將會非常大。
4，管材選擇
在管道設計中，管道的材料及其連接方法也是需要考虎的關鍵點。常用的管道材料包括UPVC、PP、PVDF和不銹鋼。在選擇管道材料的時候，應該充分考慮各種管材的成本、安裝成本、溶出度以及是否能夠滿足管道消毒操作的要求，對于大多數實驗室應用而言，UPVC管道是很好的選擇，因為UPVC管道強度較高，內表面具有較高的光潔度，可減少微生物附著，降低菌膜的滋生。此外，UPVC材質溶出相對較低且造價低廉。
5，循環分配泵
會選定識別的間歇管理票在設定的過程中做牛做馬被被忽視。事上會選定識別的管理泵是導壓管設定中相當極為重要的一個步驟。一樣 一般來說，間歇管理泵的功能源于保證質量將凈水以適量的水流量和阻力運輸到其它取水點。盡管如此，還有幾個因素需要考虎。分配泵的選擇需要平衡流量、壓力損失的關系，并保證管道內純水流速為1.0m/s-1.5m/s。純水系統設計的第一步是確定純水分配泵的流量。除了流量外，純水必須精確計算經過管路中的純化設備所造成的壓力損失。因此，泵的壓力要求應該是純水經過管道、接頭、閥門、管路中純化設備所造成的壓力損失，加上落差造成的壓力損失以及管路系統所需的最低壓力。
6，循環管路系統的純化設備
如前歸結，純化任務通常情況下是由注射用水制取模式進行的，其它的模式一般是使用在要確保水體監測或將水純化到高的級別。之所以，巡環線路模式中純化主設備的效果而言要確保巡環線路中注射用水的水體監測安全穩定可信度，所以要確保從每取水點所取到的注射用水會安心地使用在實驗英文。管路中的純化設備包括降低微生物音量的紫外燈(254nm)或降低有機物水平的紫外燈(185nm)進一步降低水中離子含量的混床離子交換樹脂；以及用于去除顆粒、微生物和內毒素的過濾膜。通常結合使用多種純化設備以保證取水點純水水質滿足純水水質標準所要求的四項指標。
整個布局凈水體統對的構思還要滿足到：體統運轉經營模式的的有效控制變換的有效控制和分工協作因此的運轉單園或接口；運轉參數指標和產水多質的顯現：例行工作服務器保護報錯、平臺設備故障警笛器體統平臺設備故障警笛器（從凈水準備體統到凈水配置體統）。體統要提供筒易更便捷的的有效控制網頁，使用普通用戶還能能很輕易地對體統參與方法和服務器保護，還還能能快速地認識體統自動加載動態。對整個布局凈水體統中的關鍵點完成參與水質標準評估是非曲直常必要的。它能能證件辦理體統的平常自動加載，同時產水多質是合格證書的。整體純水系統設計最后還應考虎的是設備供應商是否能夠提供整體純水系統設計和項目支持，應用和技術支持以及驗證支持。現在越來越多的實驗室關注動態藥品生產管理規范（cGMP）、良好實驗室規范(GLP)之類的法規。這些法規的目的主要是為了保證實驗室數據的準確性和可靠性，并確保實驗室儀器（包括純水系統）的安裝、維護、校檢、以及運行都是正確的。在這種情況下，是否具備純水設備驗證的認證(OQ)方案、性目自認證(PQ)的大綱、經過校檢的儀器、產品質量證書以及具有資質的驗證人員都是必需的。
